Extracto de leche de cardo detiene el cáncer de pulmón en ratones

Ciencia y alimentación. Componente de cardo mariano actua contra cáncer en ratones. Rafael BarzanallanaTejido con heridas es una de  las condiciones que permite que los tumores crezcan y se propaguen. En células de ratón con cáncer de pulmón, el tratamiento con silibinina, un componente importante de la leche de cardo, eliminó las señales moleculares de estas condiciones como las heridas y detuvo la propagación de este tipo de cáncer de pulmón, según un reciente estudio publicado en la revista Molecular Carcinogenesis.

Aunque el extracto natural se ha utilizado durante más de 2 000 años, principalmente para tratar los trastornos del hígado y la vesícula biliar, este es uno de los primeros estudios cuidadosamente controlados y reportados en encontrar beneficio. Esta hierba no está actualmente aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE.UU.

Así es como funciona

Básicamente, en una célula hay una cadena de señales, una que conduce a la siguiente, a la siguiente, y, finalmente, a un producto final. Por lo que si desea eliminar un producto final, se debe  romper un eslabón de la cadena de señales que conduce a ella. Los productos finales de COX2 e iNOS son enzimas que participan en la respuesta inflamatoria a las heridas  – por lo tanto pueden ayudar el crecimiento del tumor. Las fases más temprana en la cadena de señalización que conduce a estas enzimas no deseadas  son STAT1 y STAT3. Estos factores de transcripción permiten que la cadena de ADN se una a las proteínas que continúan la cascada de señalización, que finalmente llevan a la producción de COX2  e iNOS, ambos perjudiciales. Detener  STAT1 y STAT3  rompe la cadena que conduce a  COX2 e iNOS – y el crecimiento de los tumores de pulmón junto con ellas.

“Esta sustancia relativamente no tóxica – un derivado de la leche de cardo, denominado silibinina – fue capaz de inhibir las señales de nivel superior que conducen a la expresión de COX2 e iNOS,”  afirma Alpna Tyagi, PhD, investigador de  Cancer Center la Universidad de Colorado y miembro del Agarwal Lab en la Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences.

Además, Tyagi y colaboradores compararon los efectos de silibinina con los fármacos actualmente en ensayos clínicos para el cáncer de pulmón. ¿Los fármacos que actúan sobre otras vías de señalización – otras cadenas vinculadas – pueden lograr un corte similar en la producción de COX2ye iNOS?

Resultó que la inhibición de las cadenas de JAK1/ 2 y MEK en combinación, lograban la inhibición de las vías de señalización de  EGFR y NF-kB  bloqueando la capacidad de STAT1 y STAT3 para atrapar la energía que necesitan para eventualmente  producir señales COX2 e iNOS.

En comparación con estos medicamentos de varios millones de dólares,  la silibinina, de origen natural, bloquea no sólo la expresión de COX2  e iNOS, sino también la migración de las actuales células de cáncer de pulmón.

“Lo que demostramos es que STAT1 y STAT3 puede ser prometedores como diana terapéutica en el tratamiento del cáncer de pulmón, no importa como  se dirige al destino”, dice Tyagi. “Y también que los productos de origen natural como silibinina pueden ser tan eficaces  como los mejores tratamientos de hoy en día.”

Fuente: MedicalXpress

 

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